1. <wbr id="aah49"><legend id="aah49"></legend></wbr>
      <nav id="aah49"></nav>
    2. <nav id="aah49"></nav>
    3. <wbr id="aah49"><source id="aah49"></source></wbr><form id="aah49"></form>
          13537805953(0755-8234 0609)
          我們始終在您的身邊,期待您的來電
          媒體報道
          最新資訊
          培訓信息
          行業標準
          飛行檢查
          國家藥監局關于發布《化妝品生產質量管理規范》的公告
          2022-01-07https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220107101645162.html
          為規范化妝品生產質量管理,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品生產...
          國家藥監局關于發布第一類醫療器械產品目錄的公告
          2021-12-31
          為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)要求,進一步指導第一類醫療器械備案工作,國家藥品監督管理局組織修訂了《第一類...
          關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告
          2021-12-31
          為更好地指導第一類醫療器械備案管理,依據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)、《醫療器械分類規則》(國家食品藥品監督管理總...
          關于征求《醫療器械分類目錄》調整意見(第二批)的通知
          2021-12-27
          各有關單位及個人:根據《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》及相關要求,國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心組織醫療器械分類技術委...
          國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告
          2021-12-23https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxzhlgg/20211222175531191.html
           為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對&gamma;-谷氨?;D移酶測定試劑(盒)、半導體激光治...
          國家藥監局發布5項醫療器械產品注冊審查指導原則
          2021-12-20https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20211220102744175.html
          為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《體外膜氧合(ECMO)循環套包注冊審查指...
          國家藥監局關于發布8項醫療器械產品注冊審查指導原則
          2021-12-17
          為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《關節鏡下無源手術器械產品注冊審查指導...
          關于發布安徽省第二類醫療器械優先審批辦法的通告
          2021-12-16
          為鼓勵研發創新,保障醫療器械臨床使用需求,助推我省醫療器械產業高質量發展,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)、《醫療...
          《廣西第二類醫療器械優先審評審批程序》(征求意見稿)
          2021-12-07http://yjj.gxzf.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/t10886794.shtml
          為進一步優化廣西醫療器械審評審批程序,鼓勵以臨床價值為導向的醫療器械研發,建立更加科學、高效的醫療器械審評審批體系,依據《醫療器械...
          關于創新優先醫療器械注冊技術審評溝通交流操作規范通知
          2021-12-02
            為進一步加強對創新醫療器械的早期介入,提高溝通交流質量,我中心根據現有工作職能對《創新優先醫療器械注冊技術審評溝通交流管理規定...
          神經和心血管手術器械-刀、剪及針注冊審查指導原則 --發布
          2021-12-01https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20211201091944186.html
          為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《神經和心血管手術器械-刀、剪及針注冊...
          醫療器械臨床試驗數據遞交要求等2項注冊審查指導原則
          2021-11-26https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20211125173931195.html
          為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械臨床試驗數據遞交要求注冊審查...
          《血管內導絲注冊審查指導原則(征求意見稿)》
          2021-11-24https://www.cmde.org.cn/CL0004/24515.html
          各相關單位:  為進一步規范血管內導絲的注冊申報和技術審評,我中心組織起草了《血管內導絲注冊審查指導原則》(征求意見稿),現公開征...
          公開征求醫療器械、體外診斷試劑申請項目立卷審查要求
          2021-11-24https://www.cmde.org.cn/CL0004/24516.html
          各有關單位:  為配合《醫療器械注冊與備案管理辦法》《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(2021年第121號)》...
          醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法(修正案草案)
          2021-11-23https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20211123100631145.html
          為貫徹《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號),進一步規范醫療器械不良事件監測和再評價管理工作,我們起草了《醫療器械不良事件監...
          《禁止委托生產醫療器械目錄(征求意見稿)》
          2021-11-22https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20211119191801119.html
          為進一步規范醫療器械委托生產行為,保障人民群眾用械安全有效,根據《醫療器械監督管理條例》規定,國家藥監局組織調整了禁止委托生產的高...
          <上一頁 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ..32
          ?
          粵ICP備17019648號 HUIDE All Rights Reserved
          關閉/顯示
          人人碰,亚洲欧美日韩在线码不卡,亚洲一日韩欧美中文字幕在线,日本道a天堂不卡,人人操,人人碰免费视频,亚洲欧美日本国产在线观18