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          質量體系
          醫療器械質量體系咨詢(8)
          ISO13485咨詢(3)
          FDA QSR820驗廠(2)
          醫療器械常年顧問服務(3)
          質量體系模擬審核(1)
          醫療器械ISO13485輔導
          預計耗時:
          醫療器械ISO13485輔導
          美國醫療器械FDA QSR820驗廠服務
          預計耗時:
          我們為境內醫療器械生產、經營、流通和貿易企業提供一站式的美國醫療器械FDA QSR820驗廠服務:質量體系法規及FDA審廠在美國獲得上...
          醫療器械模擬飛行檢查服務
          預計耗時:
          模擬飛行檢查”簡稱“模擬飛檢”,是匯得咨詢針對CFDA日益頻繁的飛行檢查,推出的一項新的服務,通過對醫療器械企業進行突擊GMP檢查,模擬飛行檢查過程,助力企業持續合規。
          境內體外診斷試劑生產質量管理規范(GMP)輔導
          預計耗時:
          境內體外診斷試劑生產質量管理規范(GMP)輔導
          境內植入醫療器械生產質量管理規范(GMP)輔導
          預計耗時:
          境內植入醫療器械生產質量管理規范(GMP)輔導
          境內無菌醫療器械生產質量管理規范(GMP)輔導
          預計耗時:
          境內無菌醫療器械生產質量管理規范(GMP)輔導
          醫療器械GMP質量體系體系服務流程
          預計耗時:
          境內醫療器械生產質量管理規范(GMP)輔導
          廣東省醫療器械注冊質量體系核查
          預計耗時:
          發布時間:2017-8-8一、辦理人廣東省醫療器械注冊申請人二、辦理條件(1)按照《醫療器械生產質量管理規范》要求,建立質量管理體系;(2)...
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